武汉大学阴国印课题组综述:过渡金属催化合成1,1-双芳基烷烃的研究进展
过去几十年来,过渡金属催化的反应因简化了合成方法而被广泛应用于各种有机转化中,且在合成生物活性分子及天然产物中展示了广泛的应用前景。1,1-双芳基烷烃作为一种在天然产物及药物分子常见的重要骨架,其结构单元的调整往往在合成相关化合物的过程中起着关键的作用。利用过渡金属催化的方法,化学家们发展了许多合成1,1-双芳基烷烃骨架的策略。
周永贵团队:2,2,5-三取代1,3-环己二酮的氢化去对称化构建三个手性中心
德国马堡大学Eric Meggers教授等通过氮宾中间体参与的不对称碳氢插入法高效合成手性β-氨基醇
宣俊教授/肖文精教授:无过渡金属条件下,对苯醌甲基化物和氮氧杂烯丙基阳离子的[4+3]环加成反应
涂永强院士团队:新型螺环氮杂卡宾-铱(III) CCC pincer金属有机配合物的设计合成
华东理工大学邓卫平课题组:吲哚离域偶极体的催化不对称环加成反应
傅尧/陆熹团队综述:镍催化电子非偏烯烃的氢烷基化/芳基化研究进展
杨道山教授等:可见光催化高效制备2-氨基萘并[2,1-d]噻唑类化合物
南开大学陈弓课题组:Minisci反应策略合成非经典杂芳基碳-糖苷
苏州大学朱晨教授课题组:烯基自由基参与的远程惰性C(sp3)-H键三氟甲硫基烯基化反应
厦门大学黄培强课题组:基于叔酰胺的Knoevenagel反应及相关碳碳双键形成反应
通讯作者简介
阴国印, 武汉大学高等研究院特聘研究员,独立课题组长。研究兴趣主要集中在涉及金属迁移的转化反应以及催化反应机理等方面。独立工作后,已在Sci. Bull.、CCS Chem.、 Nat. Catal.、Nat. Commun.、Angew. Chem. Int. Ed.、ACS Catal.等国际期刊上发表20余篇论文。